Arxius de Vacuna | Diari La República Checa

REDACCIÓ15 Setembre, 2020
vacuna-covid-19.jpg

No hi haurà suficients vacunes contra la covid-19 per a tothom fins al 2024. Això és el que assegura el conseller delegat de Serum Institute d’Índia, Adar Poonawalla, en declaracions al ‘Financial Times’.

Segons Poonawalla, les companyies farmacèutiques no estan augmentant la seva capacitat de producció prou ràpid com per poder vacunar tota la població en el menor temps possible.

“Hauran de passar quatre o cinc anys fins que tothom en aquest planeta tingui la vacuna”, diu el conseller delegat de Serum Institute d’Índia, que estima que el món necessitarà unes 15.000 milions de dosis en cas que la vacuna sigui de dues dosis.

El Serum Institute d’Índia s’ha associat amb companyies farmacèutiques com AstraZeneca i Novavax per desenvolupar la vacuna contra la covid-19. En l’acord amb AstraZeneca es produirien vacunes per a 68 països, mentre que en el cas del pacte amb Novavax seria per a 92 països.

 


REDACCIÓ9 Setembre, 2020
foto_3651894.jpg

AstraZeneca ha interromput els assajos de la vacuna contra la covid-19 que ha desenvolupat amb la Universitat d’Oxford per la “malaltia potencialment inexplicable” d’un dels participants, segons un comunicat de la companyia difós pel portal ‘Stat‘.

AstraZeneca atura els assajos de la vacuna

La farmacèutica, en l’última fase de proves de la vacuna, revisarà les dades de seguretat. En el comunicat, remarca que en grans assajos, es poden desenvolupar malalties per casualitat, però això s’ha de revisar molt curosament.

“Estem treballant per agilitzar la revisió de l’esdeveniment per minimitzar qualsevol possible impacte en el calendari de l’assaig”, afegeix AstraZeneca, que diu que estan compromesos amb la seguretat dels participants i els més “alts estàndards” en els seus assajos.

PUBLICITAT


REDACCIÓ7 Setembre, 2020
foto_3691388.jpg

El ministre de Sanitat, Salvador Illa, ha assegurat aquest dilluns que l’estat disposarà de 3 milions de vacunes contra la covid-19 al desembre. En un simposi organitzat per ‘El Español‘ ha apuntat que aquests tres milions de vacunes suposen el 10% del total de 30 milions que la Unió Europea adquirirà sempre i quan superin les proves i anàlisis clínics amb garanties.

Salvador Illa, en roda de premsa

Serviran per vacunar 1,5 milions de persones perquè calen dues dosis, però a partir de gener, segons el ministre, hi haurà un “subministrament regular” per part d’aquestes empreses i d’altres.

Segons el ministre, els tres milions inicials sortiran dels laboratoris que treballen en el desenvolupament de la vacuna de la Universitat d’Oxford i la companyia AstraZeneca, que és la que té els assajos més avançats, però en total Europa comprarà vacunes a entre 7 i 9 desenvolupadors.

Els primers que la rebran, ha apuntat Illa, seran els col·lectius de més risc i els que treballen amb els grups vulnerables.

PUBLICITAT


REDACCIÓ28 Agost, 2020
foto_3681094.jpg

L’Agència Espanyola del Medicament ha autoritzat el primer assaig clínic a l’Estat espanyol d’una vacuna contra el coronavirus. Es tracta d’un assaig amb humans -de fase 2- de la vacuna de la farmacèutica belga Janssen.

L’assaig ha estat anunciat pel ministre Illa

Se seleccionaran 190 persones sanes -voluntàries- i l’assaig es durà a terme a dos hospitals de Madrid (La Paz i La Princesa) i a un de Santander (al Marqués de Valdecilla). Ho ha anunciat el ministre de Sanitat, Salvador Illa, en roda de premsa aquest divendres al Palau de la Moncloa.

L’assaig amb aquesta vacuna es farà a dos països europeus més, a Alemanya i a Bèlgica, i es provarà en un total de 590 persones. Illa ha destacat que és un “reconeixement” per a Espanya però que no implicarà cap avantatge en el repartiment de dosis d’aquesta vacuna. La selecció de voluntaris començarà de forma “imminent”.

PUBLICITAT


REDACCIÓ6 Agost, 2020
vacuna-covid-19.jpg

La vacuna experimental de la compañía Moderna, conocida como ARNm-1273, protege a los ratones de la infección por el SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19, según una investigación publicada este miércoles en la revista científica ‘Nature’. Los hallazgos muestran que la vacuna en investigación indujo anticuerpos neutralizantes en ratones cuando se administraron como dos inyecciones intramusculares de una dosis de 1 microgramo (mcg) con tres semanas de diferencia.

En experimentos adicionales se descubrió que los ratones que recibieron dos inyecciones de la dosis de 1 microgramo y que posteriormente se enfrentaron al virus del SARS-CoV-2, ya sea 5 ó 13 semanas después de la segunda inyección, quedaron protegidos de la replicación viral en los pulmones y la nariz.

Los ratones expuestos 7 semanas después de una sola dosis de 1 mcg o 10 mcg de ARNm-1273 también estaban protegidos contra la replicación viral en el pulmón.

La vacuna en investigación también indujo robustas respuestas de las células T CD8 en ratones. No indujo el tipo de respuesta inmunológica celular que se ha relacionado con la enfermedad respiratoria intensificada asociada a la vacuna (VAERD). Esta rara inflamación de tipo alérgico se observó en individuos vacunados con una vacuna de virus sincicial respiratorio (RSV) totalmente inactivado en la década de 1960.

La VAERD puede ocurrir cuando una vacuna induce una respuesta inmune que no es lo suficientemente fuerte para proteger contra la infección. Los investigadores vacunaron a los ratones con dosis subprotectoras de ARNm-1273 y luego expusieron a los ratones con el SARS-CoV-2. Los ratones no mostraron evidencia de patología pulmonar o producción excesiva de moco, lo que indica que la vacuna no causó un aumento de la enfermedad.

 


REDACCIÓ1 Agost, 2020
vacuna-rusia-coronavirus.jpg

Las pruebas clínicas de la vacuna contra la Covid-19 desarrollada por el Centro Nacional de Investigaciones Epidemiológicas y Microbiología «Gamalei» de Rusia han concluido y comienza la etapa de registro, informó el ministro ruso de Sanidad, Mijaíl Murashko. «La vacuna contra el nuevo coronavirus desarrollada por el centro Gamalei concluyó las pruebas clínicas y ahora se preparan los documentos para su registro», dijo Murashko, citado por TASS.

Según el titular de Sanidad, los médicos y los docentes serán los primeros en recibir esta vacuna, y está previsto que a partir del próximo 10 de agosto sea enviada a las regiones rusas. «Tenemos previsto que la campaña de vacunación más amplia, que se sumará paulatinamente al nuevo sistema de atención, comience en octubre», dijo, según recoge Efe.

La comunidad cienfítica mira con recelo este anuncio ya que pone en duda la eficacia de esta vacuna, que no ha seguido los cauces normales para su verificación y ha sido desarrollada con cierto ocultismo.

El ministro añadió que la segunda vacuna rusa, desarrollada por el centro Véctor, se encuentra actualmente en el proceso de pruebas clínicas y afirmó que el Ministerio de Sanidad espera «en los próximos mes y medio o dos meses» recibir otras dos solicitudes de permiso para la realización de pruebas clínicas de nuevas vacunas.

La víspera, el principal epidemiólogo de Estados Unidos, Anthony Fauci, dijo que espera que China y Rusia «estén realmente probando» las vacunas contra el covid-19 que desarrollan «antes de administrarlas a alguien».

El principal epidemiólogo de EE.UU., Anthony Fauci, dijo que espera que China y Rusia «estén realmente probando» las vacunas contra el covid-19 que desarrollan «antes de administrarla a alguien», en momentos en que se han conocido ensayos de posibles de vacunas contra la enfermedad.

«No creo que haya vacunas tan adelantadas que tengamos que depender de otros países para obtenerlas», aseguró Fauci durante una comparecencia ante un subcomité de la Cámara de Representantes.

El funcionario se pronunció después de que las autoridades rusas señalaran que aprobarán la vacuna contra el covid-19 creada por el Instituto moscovita Gamaleya el 10 de agosto o incluso antes, adelantándose a EE.UU. como sucedió con el Sputnik.

 


REDACCIÓ20 Juliol, 2020
vacuna-covid-19.jpg

 La vacuna contra el coronavirus que desarrolla la universidad británica de Oxford parece “segura” y “entrena” el sistema inmunológico, según revelan los hallazgos de las primeras fases del estudio, divulgados este lunes.

La vacuna de Oxford mustra muy buenos resultados

Durante los ensayos clínicos realizados por expertos del prestigioso centro académico, 1.077 voluntarios mostraron que una inyección les llevaba a producir anticuerpos y células blancas de la sangre que pueden combatir el virus.

Estos descubrimientos, difundidos en la revista médica The Lancet, se consideran “muy prometedores”, si bien todavía es necesario llevar a cabo ensayos a mayor escala a fin de determinar si los anticuerpos son suficientes para ofrecer protección a largo plazo contra la enfermedad.

 


REDACCIÓ20 Juliol, 2020
vacuna-rusia-coronavirus.jpg

 El Ministerio de Defensa de Rusia anunció este lunes la conclusión exitosa de la fase de pruebas clínicas de una vacuna contra la COVID-19 realizadas conjuntamente con el Centro Nacional de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

Rusia anuncia avances con su vacuna contra el virus

“La mañana del 20 de julio un segundo grupo de voluntarios fue dado del alta”, señaló Defensa en un comunicado, en el que precisó que las pruebas clínicas se llevaron a cabo en Moscú, en el Hospital Militar Central Burdenko.

Según la nota de prensa, “los resultados de los análisis muestran de manera inequívoca que todos los voluntarios desarrollaron una respuesta inmunitaria como resultado de la vacuna”. La vacuna no causó complicaciones ni efectos secundarios o reacciones indeseadas.

Los voluntarios fueron vacunados el pasado 23 de junio y el próximo 4 de agosto se les realizarán una serie de análisis de control para confirmar estos resultados y la inocuidad de la vacuna. Defensa subrayó que estas pruebas clínicas de la vacuna se llevaron a cabo “en estricta concordancia con la metodología científica y la legislación vigente, sin acortar los plazos de la investigación, a fin de evitar riesgos posteriores”.

De acuerdo con los últimos datos oficiales, en Rusia se ha registrado más de 770.000 positivos por coronavirus y más de 12.300 fallecimientos a causa de la COVID-19.

 


REDACCIÓ19 Juny, 2020
foto_3660825.jpg

 El director del Centre de Coordinació d’Alertes i Emergències Sanitàries, Fernando Simón, calcula que la vacuna contra el coronavirus estarà disponible “més a principis del pròxim any que a la fi d’aquest”.

Fernando Simón, en roda de premsa

Així ho ha dit en roda de premsa aquest divendres en recordar que la posada en el mercat d’una vacuna requereix una sèrie de tràmits administratius i de verificacions, ja que s’apliquen a persones sanes, amb el que cal actuar amb molta seguretat i el procés “pot portar fins a 8 anys o 10 anys “.

Però, ha subratllat que “en casos com aquest, en el qual no hi ha ni tractament ni bovina, els processos administratius es poden alleugerir i s’estan alleugerint”. Ha especificat que els processos de recerca tenen quatre fases en general, però algunes d’elles es poden ajuntar i ha detallat que, quan una vacuna demostra eficàcia, cal produir-la a bastament i això “depèn de la rendibilitat”.

La vacuna contra la COVID-19, més a prop

“No és el mateix que s’usi per a mil persones que per a mil milions i els mecanismes de producció també varien”, ha incidit Simón, en recordar que en l’actualitat hi ha 300 vacunes en estudi, en les quals treballen “molts consorcis en l’àmbit internacional molt potents”.

Simón ha anunciat que a Espanya es començarà a usar la primera vacuna que aquest disponible en el mercat, “la qual cosa no vol dir que acabem amb aquesta”, ja que caldrà veure com és la que dóna millors resultats quan estiguin disponibles.

 


REDACCIÓ19 Maig, 2020
vacuna-coronavirus.jpg

 L’empresa nord-americana Moderna ha anunciat aquest dilluns que ha aconseguit resultats positius en la primera fase de test d’una vacuna contra la COVID-19. La primera fase s’ha provat amb 45 persones, que després de rebre dues dosis de la vacuna han generat una resposta immunològica similar a la d’una persona que ha superat la malaltia.

Moderna més a prop de la vacuna

La firma utilitza una tècnica genètica per la qual reprodueix la proteïna que potencia la immunitat contra el virus. Un cop superada aquesta primera fase, l’empresa ha rebut ja llum verda de les autoritats nord-americanes per començar un nou estadi amb 600 persones. Si els resultats són similars, una tercera fase podria començar pel juliol amb milers de voluntaris.

La primera fase de l’estudi, que determina les quantitats de vacunes que pot tolerar com a màxim el pacient sense efectes secundaris indesitjables, ha permès comprovar, també, que després de les dues dosis els voluntaris han generat anticossos neutralitzadors contra el coronavirus, és a dir, els que bloquegen el virus i impedeixen que infecti cèl·lules humanes.

Ara, la nova fase, amb 600 persones, haurà de corroborar els resultats abans de passar a la tercera fase, prevista per al juliol, ja amb milers de persones. Després d’això l’estudi estaria a punt per començar a fabricar la vacuna, cosa que l’empresa preveu poder fer, si es mantenen els resultats obtinguts fins ara, a finals d’aquest any o principis del 2021.




RCPRESS no es fa responsable de les opinions expressades pels usuaris i col·laboradors. El contingut d’aquestes són a títol personal de l’autor

NOTA LEGAL   |   POLITICA DE PRIVACITAT I COOKIES


Newsletter