Arxius de societat | Diari La República Checa

Els he de ser sincers i és que aquestes línies pot ser que siguin les més especials que he escrit mai, des que tinc el privilegi de poder explicar-los coses. Ningú està preparat per perdre el seu fill. No em vull imaginar el que pot arribar a suposar i moltes vegades aquest tipus de qüestions fan que certs temes es tractin la majoria de cops de forma freda, sense empatia i sense pensar amb les conseqüències.

He tingut el privilegi de conèixer a dues de les persones més valentes que he conegut. La Sandra i la Mercè, dues mares que malauradament han perdut el seu fill i la seva filla. En el cas de la Sandra, al Víctor, a la setmana 37 d’embaràs, quan els metges li van comunicar que se li havia parat el cor. La Mercè va perdre a la Marina, a causa d’un problema genètic, que feia que no es desenvolupés.

Elles dues són dues de les representants de l’associació ‘A Contracor‘ a Tarragona, que neix precisament per acompanyar a les mares, pares i famílies precisament en el seu dol per la interrupció de l’embaràs, lluitar perquè cada un d’aquests infants pugui ser recordats i poder convertir aquest moment de tant dolor en un acte d’amor.

Tot i que l’associació es va crear a Barcelona, ara s’ha donat a conèixer a la nostra demarcació, precisament per poder ajudar altres mares que han viscut o que es poden veure afectades per la pèrdua dels seus infants. La Sandra m’explica que “lamentablement, no està ben vist que parlis a la gent de la pèrdua del teu fill. Jo necessito explicar-me, i moltes vegades sembla que a la gent li molesti que expliqui que he perdut el Víctor”.

“No estem preparats, en general, com a societat, per donar l’escalf que necessites quan perds a la teva filla”, lamenta la Mercè. En el seu cas, després que se li diagnostiqués a la Marina un problema que feia que no es pogués desenvolupar i créixer amb normalitat, va viure un autèntic calvari i va haver d’avortar amb 21 setmanes.

“Si ja és difícil un procés com aquest, imagina’t trobar-te en la situació de desinformació dels ginecòlegs, tot enmig d’un estat de xoc, sabent que la meva filla no es desenvolupava“, relata la Mercè, qui recorda que un de cada quatre embarassos no surt bé. A més denuncia que en tots els avortaments de 22 setmanes, independentment del motiu han de passar per un tribunal mèdic, on hi ha facultatius que s’oposen al procediment, per objecció de consciència, fet que acaba provocant que aquest procés s’allargui i sigui molt més difícil.

Per la seva banda la Sandra també denuncia que no pot ser que hagis de dependre de l’estat dels professionals en cada part. “Necessitem als sanitaris del nostre costat, hem de normalitzar i humanitzar aquestes situacions. També hem d’intentar donar als avortaments el seu espai i que hi hagi informació en tots aquests processos”, rebla.

Per aquest motiu des de ‘A Contracor‘ han impulsat una sèrie d’accions per fer més ‘humanes’ aquestes situacions. Han impulsat uns saquets amb mantetes i gorrets pels infants, amb diferents mides, segons la mida i la setmana de gestació dels nens o les nenes. Aquests, han estat cosits per mares i àvies de l’associació que han hagut de viure la pèrdua del seu fill o filla, símbol que també reivindica que aquests infants realment van existir. “Quan has hagut de parir el teu fill que ha traspassat, te’l donen en un ‘empapador‘ d’un sol ús, cosa que no fan amb un fill que està viu”, denuncien.

També ofereixen Grups d’Ajuda Mútua (GAM), de forma telemàtica o presencial on s’exposen els diferents casos que han viscut les mares i famílies. A més estan impulsant una campanya de divulgació i informació als hospitals de la demarcació, estan presents a la majoria de xarxes socials i estan preparant un acte familiar pel pròxim 15 d’octubre.

PUBLICITAT